GENETIČKI NALAZI KOJIMA MOŽETE VEROVATI
Bilo da tražite genetičku analizu zbog medicinskih razloga ili za istraživačke I farmaceutske svrhe, Mi Vam možemo pomoći na tom putu. Pridružite se dugačkoj listi lekara I pacijenata koji su pronašli genetički uzrok retkih bolesti I istraživača I farmaceutskih kompanija koje su imale korist u kliničkim studijama I medicinskim inovacijama od genetičkih analiza. Sa CeGaTom pronađite najbolju terapeutsku opciju I otkrijte pun spektar genetičkih zapisa koji Vam trebaju.
REŠENJA ZA FARMA INDUSTRIJU I ISTRAŽIVAČE
Za istraživače I farmaceutsku industriju CeGaT nudi širok portfolio usluga sekvencioniranja I tumorskih analiza. CeGaT stvara bazu podataka za kliničke studije I inovacije u medicini kao I unapređenje nauke kroz svoja ispitivanja.
O rešenjima za istraživače I farmaceutsku industriju
Naša vizija je da sekvencioniranje postane dostupno svim naučnicima u prirodnim oblastima I da donesemo dijagnostičko znanje u uslugu sekvencioniranja. Za to koristimo vrhunsku tehnologiju sekvencioniranja. U kombinaciji sa korisničkom podrškom I našim znanjem stečenim kroz kliničku dijagnostiku, daje nam prednost u odnosu na konkurenciju. Svaki projekt u CeGaTu je pod nadzorom posvećenog projekt menadžera od početka do kraja projekta. Fleksibilni smo I možemo se prilagoditi svim zahtevima naših klijenata
Šta dobijate:
- Obradu u skladu sa dijagnostičkim standardima
- Menadžment projekta od strane iskusnih eksperata
- Made in Germany
Sve naše usluge mogu biti prilagođene Vašim potrebama, kao što je izolacija nukleinskih kiselina, format izdavanja rezultata ili dalje bioinformatičke analize.
Usluge sekvencioniranja
Sekvencioniranje Celog Genoma: Dobijate najširi uvid u genetičku informaciju pacijenta. Poredeći pojedinačni sa referentnim genomom mogu da se ispitaju varijacije genoma. Ove promene mogu uključiti varijante pojedinačnih nukleotida (SNV), male insercije I delecije(indels), varijacije broja kopiranja(CNV) I strukturne varijante (SV).
Sekvencioniranje Celog Egzoma: Brz I precizan, prilagođen Vašem istraživanju. CeGaT nudi sveobuhvatnu uslugu od izolacije DNA do prilagođene analize podataka. Polja aplikacije I ciljevi za sekvencioniranje egzoma su raznovrsna I idu od istraživanja o populacionoj genetici preko genetičkih poremećaja do retkih bolesti I istraživanja tumora.
Sekvencioniranje Transkriptoma: Analiza svih RNA molekula biološkog uzorka. Sekvencioniranje transkriptoma se izvodi u bazičnim istraživanjima kao I u primenjenim kliničkim istraživanjima. Nudimo Vam sekvencioniranje celog transkriptoma (WTS), kao I sekvencioniranje kodirajućeg transkriptoma (CTS) ili prilagodljive opcije(TS).
Otkrijte više o našim sveobuhvatnim uslugama sekvencioniranja I izaberite najbolju opciju za Vaše istraživanje. Dostupne su I dodatne usluge sekvencioniranja: Panel sekvencioniranje, Sekvencioniranje spremno za učitavanje,Sekvencioniranje RNA jedne ćelije, Malo RNA sekvencioniranje.
Analiza Mikrobioma
Bakterijsko Profilisanje: Omogućava precizno određivanje bakterija I arheja u različitim tipovima uzorka, uključujući stolicu, kožu, pljuvačku, tlo, ili biljke. Bazirano na amplifikaciji I sekvencioniranju 16S rRNA gena, bakterijsko profilisanje je metoda izbora za uzorke mikrobioma sa relativno malim brojem bakterija I arheja.
Metagenomičko Profilisanje: Omogućava preciznu detekciju svih mikroba(bakterija, arheja, gljiva, protozoa, virusa) I omogućava analizu njihove funkcije. Metagenomičko profilisanje, poznato I kao “shotgun metagenomics” uključuje sekvencioniranje svih DNA fragmenata. Ono je najbolji izbor kada mikrobiom treba detaljno proceniti, uključujući preciznu identifikaciju vrste mikroba I njihove funkcije.
Aplikacije: Analiza mikrobioma ima brojne primene I pogodna je za praćenje bolesti, detekciju biomarkera mikrobioma, razvoj lekova I određivanje mikrobioma okoline.
Translaciona onkologija
Tečna Biopsija: Primene tečne biopsije su brojne I idu od praćenja tumora ili odgovora tumora na terapiju do stratifikacije pacijenata ili rane detekcije otpornosti na terapiju. Usluge sekvencioniranja I digitalnog PCR-a od strane CeGaTa pruža pouzdan I precizan uvid u tečnu biopsiju, od ekstrakcije nukleinskih kiselina do prilagođene obrade podataka. Vaš projekt će imati korist od naše višegodišnje ekspertize na dijagnostičkom polju kao I od strogih standarda kvaliteta I praktičnog znanja.
Stepen Mutacije Tumora: Ovaj biomarker je identifikovan kao posebno koristan za imunoterapiju. TMB se odnosi na broj mutacija prisutan u tumoru pacijenta I predstavljen je kao broj mutacija po milionu baznih parova(mut/Mbp). Drugi ključni marker za imunoterapiju je Nestabilnost Mikrosatelita(MSI). Nudimo različita rešenja za određivanje TMB I MSI skora kao deo Vaše studije, zavisno o Vašim potrebama I dostupnosti materijala pacijenta.
Imunologija
HLA tipiziranje: Humani leukocitarni antigen(HLA) sistem je grupa gena koji kodiraju proteine koji određuju specifični imuni odgovor kod ljudi. Naše usluge sekvencioniranja HLA nudi pouzdan I tačan uvid u tipove HLA. NGS bazirano HLA tipiziranje može identifikovati HLA odgovarajuće donor-primalac parove za transplantaciju , pospešiti odgovor na individualizovanu terapiju putem farmakogenomike ili da pruži informacije o specifičnom odgovoru na imunoterapiju tumora. Naša usluga pokriva sve korake, od DNA ekstrakcije do analize podataka.
Sekvencioniranje receptora T-ćelija: TCR se nalazi na površini T ćelija I važan je za prepoznavanje antigena predstavljenih od strane glavnog kompleksa histokompatibilnosti(MHC)molekula na antigen-prezentujućim ćelijama. Naše usluge sekvencioniranja TCR-a nudi mogućnost istraživanja gotovo celokupnog repertoara T-ćelija. Pružamo informacije o raznolikosti, klonalnosti kao I o promenama u repertoaru ili pojedinačnom TCR klonu(TCR praćenje klona) za različite vremenske tačke.
Ispitivanje repertoara TCR-a može pružiti:
- Uvid u funkciju T-ćelija u imunom odgovoru, naprimer imunosupresiji
- Monitoring terapije lekovima, npr imunoterapiji tumora kao I promenama u statusu T-ćelija
- Unapređenje personalizovane medicine putem analize tumor-infiltrirajućih T-ćelija
Genetička istraživanja I dijagnostika budućnosti dostupna danas
Kontinuiramo rastemo I širimo našu poziciju Vašeg partnera izbora za istraživačke projekte današnjosti I budućnosti. Naš posvećen tim naučnika I projekt menadžera kao I bioinformatičara rade zajedno sa Vama kako bi razvili najbolju strategiju za realizaciju Vašeg projekta. U odnosu na cilj projekta, biramo najpogodnije baze podataka I uslove sekvencioniranja na našim Illumina platformama. Biće nam zadovoljstvo pružiti Vam našu nagrađivanu uslugu. Svi koraci projekta su pod supervizijom kako bi se obezbedili najbolji rezultati. CeGaT je akreditovan od strane CAP/CLIA I DIN EN ISO/IEC 17025, I stoga ispunjava najviše međunarodne laboratorijske standarde. Mi smo privatna, nezavisna kompanija koja pruža brzu, pouzdanu I sigurnu uslugu Made in Germany.
Započni svoj projekt odmah!
Rado ćemo razgovarati o opcijama sekvenciranja i pronaći rešenje posebno prilagođeno vašoj kliničkoj studiji ili istraživačkom projektu. Kada stupite u kontakt, navedite informacije o uzorku, uključujući početni materijal, broj uzoraka, željenu opciju pripreme biblioteke, željenu dubinu sekvenciranja i potrebnu bioinformatiku, ako je moguće.
GENETIČKA DIJAGNOSTIKA
Kao pioniri na polju genetičke dijagnostike, CeGaT kombinuje vrhunsku tehnologiju sekvencioniranja sa višegodišnjom medicinskom ekspertizom kako bi identifikovali genetičke uzroke bolesti I kako bi pružili podršku za negu pacijenata. Pridružite se dugačkoj listi doktora I pacijenata koji su pronašli genetički uzrok retkih bolesti. Sa CeGaTom pronađite najbolju terapeutsku opciju I otkrijte pun spektar genetičkih zapisa koji Vam trebaju.
Dijagnostika Egzoma
CeGaT ExomeXtra® je dizajniran tako da Vam pruži sveobuhvatne podatke sekvencioniranja I na tržištu jedinstvenu osnovu za genetičku dijagnostiku. Dobićete jedinstveni pristup koji kombinuje prednosti sekvencioniranja celog egzoma I sekvencioniranja celog genoma izbegavajući njihove nedostatke. Ovaj pristup nadilazi trenutno dostupno sekvencioniranje celog egzoma I celog genoma povećavajući dijagnostičku korist lekaru. Sekvencioniranje sa CeGaT ExomeXtra® pokriva sve klinički važne regione genoma I uzima u obzir faktore koji se često previde kod običnih genetičkih testova.
CeGaT ExomeXtra® – bolji od egzoma, pametniji od genoma
- 100x visoka uniformna dijagnostička pokrivenost
- Uključena analiza Copy Number Variant(viškovi ili gubici egzona ili većih regiona)
- Uključen mitohondrijalni genom
- Uključene sve poznate introničke I intergenetičke varijante, kako patogene tako I verovatno patogene
- Ako nije moguć Trio-Egzom, postoji mogućnost za različite vrste porodične analize(poput Duo-egzom)
- Uzima u obzir I smanjenu probojnost gena, promenjivu ekspresivnost, ubacivanje dela genetičkog materijala I mozaicizam
Dijagnostički paneli
Naši dijagnostiči paneli Vam pomažu u postavljanju tačne kliničke dijagnoze, procenjujući prognozu bolesti I omogućuju rani terapijski pristup. CeGaT je razvio brojne dijagnostičke panele za široki dijapazon bolesti od očnih bolesti do ciliopatija, kao I genetičke skrining panele koji ispituju najvažnije genetičke faktore rizika za brojne bolesti.
CeGaT dijagnostički panel omogućuje tačnu dijagnozu:
- Sekvencioniranje za CeGaT ExomeXtra®
- Analiza varijanti pojedinačnih nukleotida(SNV), male insercije I delecije(INDEL) I varijante broja kopija(CNV)
- Poznate patogene intronske varijante I fenotip povezane promene mitohondrijske DNA
- Moguća detaljna analiza celokupne mitohondrijalne DNA
- Moguće detektovanje mozaicizma
- Visok prosek pokrivenosti sekvencioniranja:preko 100X(Illumina NovaSeq 6000)
- Medicinski izveštaj tima eksperata uključujući doktore medicine specijalizovanih za humanu genetiku
Dijagnostika tumorske genetike – CancerPrecision®
Identifikacija nasleđenih varijanti I genetičkih promena u tumoru pruža vredne informacije za odabir najefikasnijeg tretmana za svakog pacijenta. Uz naše dugogodišnje iskustvo u genetičkom testiranju, došli smo do sledećeg nivoa tumorske dijagnostike. Naš cilj je identifikovanje svake moguće terapeutski značajne promene u tumoru. Optimizovano je obogaćivanje ciljane DNA za sekvencioniranje na NovaSeq 6000, najnovijoj I najpouzdanijoj tehnologiji sekvencioniranja. Naš interdisciplinarni tim eksperata otkriva I tumači genetičke varijante odgovorne za rast tumora, otpornost tumora ka lekovima, I otkriva potencijalne toksične efekte leka.
Naš somatski tumorski panel CancerPrecision® je prvi izbor genetičke dijagnostike za pacijente sa tumorima:
- Potpuno sekvencioniranje I analiza 749 gena I fuzija u 33 genu
- Visoka prosečna pokrivenost sekvencioniranja za pronalaženje subklonalnih varijanti:500-1.000x
- Poređenje tumora I normalnog tkiva
- Varijante sa potencijalnim terapijskim značajem
- Određivanje Tumor mutational burden(TMB) I Microsatellite instability(MSI)
- Određivanje skora Homologous Recombination Deficiency (HRD)
- Detektuju se sve varijante: SNVs, CNVs, InDels, translokacije I nasledne varijante
- Sveobuhvatno objašnjenje puteva nastanka tumora
- Moguća ciljana analiza RNA fuzionih prepisa(detekcija novonastalih I poznatih fuzionih prepisa u 106 gena)
Dijagnostika genetike tumora – Otkrijte Vaše terapeutske opcije
CancerDetect® donosi visoko osetljivu detekciju varijanti sa terapeutskim značajem iz tečne biopsije sa niskim sadržajem tumora I stoga je idealan za praćenje tumora. Tečna biopsija predstavlja optimalnu opciju testiranja u slučajevima kada nije moguće dobiti tumorsko tkivo. Pošto samo mali deo slobodno cirkulišuće DNA potiče od tumora, potrebne su visoko senzitivne metode kako bi se detektovale I minimalne koncentracije slobodne tumorske DNA. Naš CancerDetect® panel se zasniva na UMI tehnologiji, koja detektuje varijante na najčešćim mestima koja su terapeutski značajna. Visoko osetljivom detekcijom tumor-specifičnih biomarkera, analiza slobodne tumorske DNA može koristiti kao dodatni marker terapeutskog odgovora tokom praćenja tumora.
CancerNeo® identifikuje neoantigene za personalizovanu tumorsku vakcinu. Personalizovana tumorska vakcina je moćno sredstvo podsticanja imunog Sistema na reakciju protiv tumorskih ćelija. Ovakve personalizovane vakcine zahtevaju dubinsko razumevanje tumorskih mutacija I MHC tipova pacijenta. CeGaTov CancerNeo® panel daje uvid potreban za dizajn vakcine:Analiza egzoma pacijentovog tumora pronalazi tumor-specifične mutacije I predviđa neoepitope koji su ključne mete za uništavanje tumora. Ekspresija tih neoantigena se potvrđuje sekvencioniranjem cele RNA tumora(transkriptom) iz istog uzorka biopsije.
Saznajte više o našim sveobuhvatnim tumor dijagnostičkim panelima I odaberite najbolju opciju za Vašeg pacijenta. Dostupni su ovi dodatni dijagnostički testovi: CancerEssential®, Dijagnostički Panel za nasledne Tumore, Panel za prevenciju bolesti.
Neinvazivni prenatalni test (NIPT)
The Harmony® test je neinvazivni prenatalni test. Cenata GmbH je osnovana od strane Labor Enders, CeGaT GmbH I Prof. Hinriksena. Harmony test pouzdano detektuje najčešće hromosomke poremećaje kod fetusa.
Krv majke sadrži pored genetičke informacije majke I genetičke informacije fetusa već od rane faze trudnoće. Ova takozvana “slobodna fetalna DNA”(cffDNA) može da se ispita na prisustvo hromozomskih poremećaja kod fetusa(npr trizomija 21 – “Down sindrom”) putem Harmony testa. Preciznost Harmony testa, posebno za trizomiju 21, je višestruko bolja od klasičnog skrininga prvog trimestra. Sve što je potrebno je uzorak krvi majke.
CeGaT – Vaš partner izbora za genetičku dijagnostiku
Sa nama imate veću verovatnoću da pronađete mutaciju koja je uzrok bolesti zahvaljujući sledećem:
Posvećena podrška
Stalno smo dostupni za podršku u odabiru najbolje dijagnostičke strategije za svakog individualnog pacijenta I diskusiju o rezultatima analize. Za to nam je potrebna celokupna medicinska dokumentacija pacijenta(drugi testovi, dijagnoze, opis fenotipa, etc.).
Da bismo dobili prvoklasne rezultate, svi procesi se izvode od strane naših stručnjaka pod budnim okom naučnika na polju genetike. Laboratorija CeGaT je akreditovana od strane CAP/CLIA I DIN ISO 15189 standardima I time ispunjava najviše međunarodne standarde.
Važna napomena:Dijagnostičke testove može naručiti samo medicinski profesionalac sa važećom medicinskom dozvolom. Ako ste pacijent, molimo Vas da konsultujete svog specijalistu doktora ili lekara opšte prakse oko popunjavanja narudžbenice. Za pacijente koji nemaju mogućnost konsultacije sa specijalistom genetike nudimo mogućnost online genetičkog savetovanja ovde.
CEGAT IMA ODGOVOR NA KOMPLEKSNA GENETIČKA PITANJA
Visokokvalifikovan interdisciplinarni tim
U CeGaTovom timu rade visokokvalifikovani individualci. Interdisciplinarnost je naša snaga. Naša stručnost I različite veštine obezbeđuju optimalno rešenje za Vaše specifične potrebe. I svi delimo oduševljenost genetikom. Mi smo istinski motivisani. Posvećeni smo prevodu najnovijih istraživanja u svakodnevni život I praktične aplikacije u istraživanju I medicini. Mi smo profesionalci, entuzijasti I ostajemo radoznali.
Odgovornost I pouzdanost
Kao genetički eksperti, znamo koliko je važan naš posao. Zato dajemo najveću važnost transparentnim metodama rada, iskrenoj komunikaciji I poverljivosti Vaših podataka. Kroz ceo process, svaki klijent je savetovan od strane eksperta iz nauke ili medicine. Redovna prilagođavanja nam daju mogućnost individualnog pristupa procedurama kako bi odgovorili novim okolnostima.Kao Vaš dugogodišnji pouzdan partner, mi smo samokritični I kontinuirano stremimo unapređenju kvaliteta I brzine naših usluga.
Vrhunska tehnologija
Brzi napredak tehnologije konstantno povećava potencijal genetičkih analiza. Stoga, CeGaT pored investiranja u visoko kvalifikovane stručnjake ulaže I u najnoviju tehnologiju. Unapređujemo kvalitet sekvencioniranja I analizu podataka koristeći najnaprednije dostupne tehnologije I protokole. Naših 5 NovaSeq 6000 sekvencioniraju velike količine uzoraka u veoma kratkom vremenu I omogućavaju da se projekti ostvare brže nego ikada pre. Stremimo automatizaciji naših procesa kako bi osigurali kontinuirano visok kvalitet I uštedu vremena I novca. Međutim, iako se trudimo da automatizujemo većinu procesa smatramo da je ljudska ekspertiza nezamenjiva kod procene rezultata.
Samo najviši kvalitet
Genetičke analize stvaraju bazu za dalje, dalekosežne odluke. Zato mi dajemo samo rezultate najvišeg kvaliteta. Kako ne želimo da predamo odgovornost za ispunjavanje naših visokih standarda, izvodimo svaki korak analize u CeGaTu – od prijema uzorka do izrade konačnog izveštaja. Naš cilj je da pružimo najdetaljnije moguće nalaze za Vašeg pacijenta i najviši kvalitet za Vaše istraživanje. Primenjujemo princip 4-oro očiju I obavezujuće standarde koji garantuju kvalitet našeg posla: Akreditovani smo po CAP, CLIA I DIN EN ISO 15189.2014 standardima.
KONTAKTIRAJTE NAS
VAŠA LOKALNA PODRŠKA
Imamo mogućnost podrške u izboru dijagnostičke strategije za individualnog pacijenta I diskusiju o rezultatima analize.
Mindaugas Ukanis
Business Manager Central Eastern Europe & Baltics
Mobile: +370 674 46588
CeGaT: +49 7071 565 44 0
Fax: +49 7071 565 44 56
E-Mail: mindaugas.ukanis@cegat.de
Dr. Aleksandar Antović
Medical Director of Family Health
Mobile: +381 63 245589
Phone: +381 11 4387752
E-Mail: aleksandar.antovic@familyhealth.rs
Website: https://familyhealth.rs